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抗体亲和纯化系列——抗体纯化,若有选择,必是首选

作者:翌圣生物科技(上海)股份有限公司 2020-05-26T00:00 (访问量:4257)

抗体亲和纯化系列

 

 

——抗体纯化,若有选择,必是首选


产品概述

Protein AProtein G是最常应用于抗体亲和纯化和免疫沉淀的蛋白。将Protein A、G分别固定在不同的介质上或同时将Protein AG共价偶联到介质表面,从腹水、细胞培养物上清和血清中分离IgG和IgG亚家族的有效工具。

Protein L源于细菌,能更广泛地结合各种类型以及亚类的免疫球蛋白,包括所有类型的IgG和单链可变区(ScFv)以及Fab片段。该蛋白只与抗体的kappa链结合而不会影响抗体的抗原结合位点,这一特性使其与蛋白A或蛋白G相比,能更广泛地结合各种来源及亚类的抗体。

Yeasen生物提供一系列以蛋白A蛋白G与蛋白L为核心的抗体纯化工具,涵盖不同类型填料树脂自动层析预装柱,方便使用手动或自动化方式纯化抗体蛋白质。

 

Protein A、G、L的差异分析

 

Protein A

Protein G

Protein A/G

Protein L

优点

高流量;

结合能力强;

与IgG的Fc和Fab和F(ab2片段结合

 

比Protein A有结合范围更广泛

 

结合范围更广;

结合能力更强;

实用性更高

不仅可以结合所有的Ig类(IgG,IgM,IgA,IgE和IgD);

还可以结合单个轻链(Scfv)和Fab片段

缺点

宿主细胞蛋白的一些非特异性结合

不能像蛋白A一样耐受苛刻的洗脱条件

 

不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白

附表1是关于蛋白A和蛋白G对于不同的免疫球蛋白相对结合力的比较,可用于预测蛋白A或蛋白G作为亲和介质时的选用指导。对于来自特别物种IgG的最佳结合条件,应该查阅近期的文献,获得最有价值的信息。

纯化原理

亲和纯化是一种具有可逆反应的生化分离纯化技术,如抗原与抗体。适用于从成分复杂且杂质含量远大于目标物的混合物中提纯目标物。如图1所示,首先填料与介质偶联,结合形成具有特异亲和性的分离介质,再向柱子中注入样本,配体选择性的吸附目标物质,平衡液洗杂,最终用洗脱液将目标物质进行洗脱。

图1 亲和层析示意图

产品性能

将蛋白样本Protein A和Protein G纯化IgG,IgG片段和亚类的基础是二者对IgG-类型的多克隆抗体和单克隆抗体具有很高的特异性亲和力

 

图2 Protein A、G亲和性

纯化指南

Yeasen生物抗体纯化类工具基因改造后的Protein A/G、Protein L为原料,通过不同化学方法将其定向、高效的偶联到琼脂糖基质上,不仅降低了蛋白的非特异性结合、实现了树脂较高的抗体载量,同时也获得了适用于不同纯化要求的抗体纯化产品

产品系列

普通型纯化树脂系列

快速型纯化树脂系列

预装柱系列

Protein AG 、A/G、L

Agarose

Protein A、G 、A/G、L

4FF Agarose

Protein A、GL

4FF Chromatography Column

平均粒径d50V

45-165µm

90µm

90µm

配基

重组蛋白

重组耐碱蛋白

重组耐碱蛋白

载量

Protein A > 40mg人IgG/mL

Protein G > 30mg人IgG/mL

Protein A/G > 20mgIgG/mL

Protein L > 15mg人IgG/mL

Protein A > 40mg人IgG/mL

Protein G > 30mg人IgG/mL

Protein A/G > 20mgIgG/Ml

Protein L > 15mg人IgG/mL

Protein A > 40mg人IgG/mL

Protein G > 30mg人IgG/mL

Protein A/G > 20mgIgG/mL

Protein L > 30mg人IgG/mL

最大操作压力

0.1MPa,1bar

0.3MPa,3bar

0.3MPa,3bar

支撑物

4%琼脂糖微球

高度交联4%琼脂糖微球

高度交联4%琼脂糖微球

优势

非特异性结合低,高载量

非特异性结合极低,高载量高流速,强稳定性

柱效稳定,高载量,高流速,强稳定性,标准接口适配商品化各类中压色谱系统

推荐应用

任意规模抗体纯化

任意规模抗体纯化,IP

小规模抗体纯化

纯化实例

使用Protein A 1mL预装柱纯化鼠单抗IgG1,纯化效率高于95%。

图3 Protein A纯化结果示意图

FAQ

常见问题

原因分析

推荐解决方案

柱子反压过高

筛板堵塞

清洗或更换筛板<

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