医疗器械CE认证咨询
上海信为专业提供医疗器械产品的ISO13485、CE、FDA工厂登记、510（K）注册、FDA工厂检查（QSR820）、TGA、医疗器械注册证、GMP、生产许可证咨询服务。
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验证服务
颇尔公司为全球客户提供过滤工艺验证服务已愈三十多年。为国内外企及国企出口产品提供验证咨询及验证服务联络已有十年以上经验。从2008年开始，颇尔正式在国内为客户提供本地全套验证服务。
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新版GMP服务
帮助药品生产企业达到新版药品GMP《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。
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